Повечето от нас приемат ходенето за даденост, но за мнозина това се е превърнало в красив, болезнен спомен. Сега това може да се промени завинаги.
Екип от учени е разработил нов вид лекарство, способно да помогне на клетките да се регенерират, обръщайки парализата при мишки, които са претърпели наранявания на гръбначния стълб, което им позволява да ходят отново след четири седмично лечение, според скорошно проучване, публикувано в списанието Science.
Следващата стъпка за екипа от Северозападния университет е да предложи изпитвания върху хора на Администрацията по храните и лекарствата (FDA).
Опитът върху мишки обаче показва драстично подобрение в рамките само на четири седмици.
„Целта на нашето изследване беше да разработим терапия, която може да предотврати парализирането на хората след тежка травма или заболяване“, казва Самюел Ступ от Northwestern, който ръководи проучването.
Намирането на жизнеспособно лекарство за парализа е стара цел за съвременната медицина, така че не е изненада, че съществуват други напреднали изследвания за възможни лечения. Някои разчитат на стволови клетки за генериране на нови неврони, докато други се обръщат към генната терапия, за да накарат тялото да произвежда специфични протеини и да подпомогне възстановяването на нервите. Понякога протеините се инжектират директно.
Ступ и екипът на Northwestern търсят по-инженерно ориентирано решение, използвайки нановлакна, за да имитират змиевидната архитектура на извънклетъчния матрикс, представляващ мрежа от молекули, която заобикаля тъканите и поддържа клетъчната функция.
Всяко от влакната, използвани от изследователите, е невероятно тънко – 10 000 пъти по-тънко от човешки косъм. И се състои от стотици хиляди пептиди, които са биоактивни молекули.
Пептидите изпращат специфични сигнали, за да задействат регенерацията на нервите. Тази терапия е под формата на гел, който се инжектира директно в тъканта, увита около гръбначния мозък на няколко лабораторни мишки.
Четири седмици след лечението, мишките, които са получили от лекарството, възвръщат способността си да ходят почти толкова нормално, колкото преди нараняванията си. Тези, които не са получили лечението, остават парализирани.
Изследвайки ефектите от терапията на клетъчно ниво, екипът открива, че в гръбначния мозък на мишките са настъпили значителни подобрения.
Отрязаните разширения на неврони, известни като аксиони, се регенерират. Тъканта на белега често функционира като физическа бариера за регенерация, но при мишките, които са получили лечението, тя също е намалена.
Миелиновата обвивка, която е от решаващо значение за изпращането на електрически сигнали, също се реформира и се появяват нови кръвоносни съдове, които пренасят хранителни вещества към увредените клетки, което позволява на повече моторни неврони да се запазят.
Този сериозен пробив се случва благодарение на създадената от екипа специфична мутация в молекулите, която подобрява тяхното колективно движение и увеличава способността им да имат широко разпространени ефекти върху по-широките системи около гръбначния мозък.
Невронните рецептори са в непрекъснато движение, казва Ступ в доклада, което означава, че увеличаването на движението на терапевтичните молекули вътре в нановлакната им е помогнало да се свържат с движещи се цели с по-голяма ефикасност.
Това е първият гел от този вид и може да отвори вратите към следващото поколение лекарства, наречени „супрамолекулни лекарства“.
Въпреки че са необходими повече тестове върху животни преди опити върху хора, това ново лечение може да промени живота на милиони хора, живеещи с наранявания на гръбначния мозък.
Източник: InterestingEngineering
