Начало Обществени Медицина и Наука Израелска болница разработва лечение на рак на кръвта с 90% успеваемост

Израелска болница разработва лечение на рак на кръвта с 90% успеваемост

Снимки: www.scientificanimations.com - http://www.scientificanimations.com/wiki-images/, CC BY-SA 4.0

Използвайки технология за генно инженерство, медицинският център на университета Хадаса в Израел разработва успешен начин за лечение на смъртоносен рак на кръвта.

Те наскоро обявиха 90% успех при лечението на пациенти с множествен миелом. Това е невероятно постижение, като се има предвид, че множественият миелом се счита за нелечим.

Експерименталното лечение е разработено през последните няколко години в отдела за трансплантация на костен мозък и имунотерапия на болницата в Йерусалим. То включва използване на Т-клетъчна терапия с химерен антигенен рецептор (CAR-T). Този тип терапия използва силата на имунната система на пациента и я използва за насочване и унищожаване на раковите клетки.

Според болницата от 74 пациенти, които са получили лечение, 90% са влезли в ремисия. Това е невероятна новина за тези, които страдат от този агресивен рак на кръвта и дава голяма надежда за положителен резултат.

„В светлината на впечатляващите резултати от лечението с CAR-T, изглежда, че те ще имат още много години живот – и то с отлично качество“, казва професор Полина Степенски, ръководител на отдела.

Степенски казва, че в момента имат списък с над 200 чакащи пациенти от цял ​​свят, които търсят това експериментално лечение. Поради сложността на лечението, само един пациент седмично има достъп до терапията.

Въпреки че терапията CAR-T съществува от десетилетия, досега тя беше доста непосилна заради цената си. Обширните изследвания в Хадаса позволяват на болницата да намали драстично разходите, което от своя страна направи лечението далеч по-достъпно.

Изследователите се надяват, че лечението скоро ще стане достъпно и в други части на света. Американската фирма IMMX Bio придоби патентен лиценз и скоро ще започне клинично изпитване в Съединените щати.

Степенски казва, че целта е лекарството да бъде одобрено от FDA в рамките на една година, така че да може да започне комерсиализацията и повече пациенти да могат да се възползват от лечението.

Източник: MyModernMet