Но все още е в начален стадий на развитие.
Молекула, открита в хималайски гъби, може да бъде пробивът, който пациентите с рак чакат.
Нов вид химиотерапия, произведена от „магически“ химикал, е изключително ефективно противораково лекарство: NUC-7738, разработен от изследователи от Оксфордския университет в сътрудничество с базираната във Великобритания фармацевтична компания, NuCana, има потенциал да унищожи раковите клетки 40 пъти по-ефективно от предишните съединения и в сравнение със съществуващите химиотерапевтични лекарства, като го прави със значително по-малко неблагоприятни ефекти на организма.
NUC-7738 е все още в ранен стадий на развитие, така че все още не е достъпен като лекарство, но наскоро обявените резултати от клиничните изпитвания изглеждат обещаващи, което дава надежда, че може да осигури нова възможност за лечение на пациенти с рак.
Най-ценният паразит в света
Всичко това е благодарение на активната съставка в NUC-7738, кордицепин. Кордицепинът, известен също като 3′-дезоксиаденозин (или 3′-dA), е аналог на естествено срещащ се нуклеозиден, който за първи път е намерен в паразитните гъбични видове Ophiocordyceps sinensis, обитаващи високопланинските райони на Китай.
Използван е като билково лечение в традиционната китайска медицина от поколения, а днес учените са наясно с неговия антитуморен потенциал, тъй като е установено, че проявява противоракови, антиоксидантни и противовъзпалителни ефекти. Всичко това го прави изключително търсен, поради което често се нарича най-ценният паразит в света.
Въпреки чудесните си свойства, естествено срещащият се кордицепин, изолиран от O. sinensis, има своите недостатъци. Например, той се разгражда доста бързо в кръвния поток от ензима аденозин дезаминаза или ADA, оцелявайки 1,6 минути в плазмата. Това, в комбинация с факта, че на клетките им отнема значително време да го усвоят означава, че истинската ефикасност на молекулата срещу туморните клетки е значително отслабена в тялото.
За да направи лекарството възможно, NUC-7738 има редица инженерни предимства, за да позволи на кордицепинът да навлезе в клетките независимо от нуклеозидните транспортери, повишавайки неговите противоракови способности. Освен това, за разлика от естествения си аналог, NUC-7738 е предварително активиран и е устойчив на разрушаване в кръвта, с вградена защита срещу ADA, според проучване, публикувано в списанието Clinical Cancer Research.
Тези модификации правят противораковите свойства на бъдещото лекарство до 40 пъти по-мощни, според проведените тестове върху различни човешки ракови клетъчни линии. Освен това, последното проучване описва предварителните резултати от първото клинично изпитване на NUC-7738 при хора, започнало през 2019 г. и продължаващо до днес, и те изглеждат изключително обещаващи.
Това е вълнуващо начало и след като безопасността на лекарството бъде напълно доказана и предложената схема за пациенти от Фаза 2 бъде определена, ще бъдат започнати допълнителни проучвания.
Източник: InterestingEngineering
