Начало Обществени Медицина и Наука Революция в медицината или „Кутията на Пандора“: „Първият по рода си“ софтуер...

Революция в медицината или „Кутията на Пандора“: „Първият по рода си“ софтуер за генетична оптимизация на ембриони

Какво би станало, ако можехте да изберете бъдещото здраве и продължителността на живота на детето си – още преди да се е родило?

Базирана в САЩ биотехнологична компания твърди, че е разработила първия в света софтуер за генетична оптимизация, който позволява на родителите, желаещи да се възползват от ин витро, да избират ембриони с потенциално по-нисък риск от заболяване и по-добри шансове за по-дълъг и здравословен живот.

Nucleus Genomics, компания за ДНК тестове и анализи, обявява в петък, че нейната нова технология „помага на родителите, които се стремят към ин витро оплождане, да видят и разберат пълния генетичен профил на всеки от техните ембриони“.

Генетичен избор, етични въпроси

Софтуерът анализира ДНК данни от до 20 ембриона, като проверява за над 900 наследствени заболявания и предлага информация за характеристики, вариращи от риск от заболяване до физически характеристики и когнитивни способности.

Родителите получават подробни доклади, показващи вероятността от заболявания като диабет, сърдечни заболявания, различни видове рак и рискове за психичното здраве като депресия и тревожност. Инструментът също така предоставя информация за вероятния цвят на очите, цвета на косата, височината и дори за маркери, свързани с IQ.

Киан Садеги, основател и главен изпълнителен директор на Nucleus Genomics, казва, че софтуерът има за цел да даде на родителите по-голям контрол върху генетичната съдба на техните деца и да подобри здравните резултати.

„Продължителността на живота се е увеличила драстично през последните 150 години“, казва Садеги пред Wall Street Journal. „ДНК тестовете за прогнозиране и намаляване на хроничните заболявания могат да го направят отново“.

Садеги основава компанията след лична трагедия, свързана със смъртта на млад братовчед, предотвратимо генетично заболяване и опит, който оформя визията му за здравето на поколенията.

„Грижата може да започне още преди раждането на детето“, казва той.

Nucleus планира да анализа да струва 5 999 долара и да обхваща стотици заболявания. Родителите могат да се консултират и с генетични консултанти, за да разберат по-добре сложните резултати и да направят информиран избор.

Медицински и етични перспективи

Въпреки че клиниките за ин витро оплождане редовно проверяват ембрионите за хромозомни аномалии, свързани със заболявания като синдрома на Даун, използването на полигенни рискови показатели – които оценяват рисковете въз основа на много гени – не се одобрява широко от медицинските дружества.

Тези оценки дават вероятност, а не сигурност, което означава, че ембрионите, оценени като по-нискорискови, все пак могат да развият заболявания и обратното.

Д-р Паула Амато, специалист по репродуктивна медицина в Орегонския университет по здравеопазване и наука, отбелязва опасенията на етичната общност за това как подобни класации могат да повлияят на обществените възгледи за децата.

„Етиците се притесняват, че този тип класации ще доведат до общество, което не цени определени видове деца“, казва тя пред Wall Street Journal.

Въпреки това д-р Амато добавя, че когато пациентите избират ембриони въз основа на лични предпочитания извън хромозомните аномалии, „това е техен прерогатив. Аз няма да ги спра.“

Nucleus си партнира с Genomic Prediction, компания, която извършва първоначални генетични тестове за клиники за ин витро. Genomic Prediction е тествала над 120 000 ембриона, като част от тях са оценени и за полигенен риск.

Суровите генетични данни могат да бъдат качени от родителите в Nucleus за по-нататъшен анализ.

Други компании, като Orchid Health, също проучват генетични тестове на ембриони, насочени към дълголетието, което отразява нарастващия интерес в общността на дълголетниците към ранното намаляване на рисковете от наследствени заболявания.

Балансиране на иновациите и предпазливостта

Садеги, който основава Nucleus Genomics в мазето на родителите си по време на пандемията COVID-19, вижда ембрионалния генетичен скрининг като продължение на целта на персонализираната медицина, като предоставя решенията за здравето в ръцете на хората.

„Защо това да не важи сега за най-интимното, лично, емоционално и чувствително решение, което ще вземете? Да изберете бебето си“, казва той.

Източник: InterestingEngineering