Учени от университета в Цюрих са модифицирали респираторен вирус, наречен аденовирус, за да действа като троянски кон, за да достави гени за ракова терапия директно в туморните клетки.
За разлика от химиотерапията или лъчетерапията, този подход не вреди на нормалните здрави клетки. Веднъж попаднали в туморните клетки, доставените гени служат като план за терапевтични антитела, цитокини и други сигнални вещества, които се произвеждат от самите ракови клетки и действат за премахване на тумори отвътре навън.
„Ние подлъгваме тумора да се елиминира чрез производството на противоракови агенти от собствените му клетки“, казва постдокторантката Шийна Смит, която ръководи развитието на подхода.
Ръководителят на изследователската група, Андреас Плюктун, обяснява: „Терапевтичните агенти, като терапевтични антитела или сигнални вещества, остават най-вече на мястото в тялото, където са необходими, вместо да се разпространяват в кръвта, където могат да увредят здравите органи и тъкани.“
Изследователите от UZH наричат технологията си SHREAD (SHielded, REtargetted Adenovirus). Тя се основава на ключови технологии, разработени преди това от екипа на Плюктун, включително за насочване на аденовирусите към определени части на тялото, за да стимулират имунната система да ги открие.
Високо количество лекарства в тумора, ниска концентрация в други тъкани и органи
Със системата SHREAD учените карат самият тумор да произведе антитяло срещу рак на гърдата, наречено трастузумаб (Herceptin), в млечната жлеза на мишка. Те откриват, че след няколко дни SHREAD произвежда повече от антителата в тумора, отколкото когато лекарството се инжектира директно. Освен това, концентрацията в кръвния поток и в други тъкани, където могат да се появят странични ефекти, е била значително по-ниска при SHREAD.
Учените са използвали много сложен метод за 3D изображения с висока разделителна способност, за да покажат как терапевтичното антитяло, произведено в тялото, създава пори в кръвоносните съдове на тумора и унищожава туморните клетки, като по този начин го елиминира отвътре.
Плюктун, Смит и колегите им подчертават, че SHREAD е приложим не само за борба с рака на гърдата. Тъй като здравите тъкани вече не влизат в контакт със значителни нива на терапевтичния агент, той е приложим и за доставяне на широк спектър от така наречените биологични препарати – мощни лекарства на протеинова основа, които иначе биха били твърде токсични.
Работата на екипа е финансирана от Швейцарската национална научна фондация (Sinergia Grant 170929) и Националния институт по онкологични заболявания на NIH.
Източник: University of Zurich
