Инжектирайки окото на мъж от Париж с гени от водорасли, кодиращи светлинно чувствителни протеини, учените успяха бавно да възстановят зрението на пациента до точка, в която той отново може да намира, идентифицира и преброява обекти.
Лечението е наречено пробив в оптогенетичната терапия и предлага шанс за възстановяване на зрението при хора с пигментозен ретинит (разграждане на фоторецептивните клетки в очите).
Намерен в светещи водорасли, протеинът, наречен канародопсин ChrimsonR, подпомага потока на йони в и извън клетката след излагане на светлина. Прилагането на този протеин отваря нови възможности за ретинална генна терапия, тъй като заобикаля атрофиралите фоторецептори, типизиращи пигментния ретинит.
Вместо това, гените ChrimsonR са насочени към ганглиозните клетки на ретината, които са част от зрителния апарат, отговорна за вземането на информация от фоторецепторите и препредаването им към зрителните нерви и след това към мозъка, където те се трансформират в това, което познаваме като зрение.
Специално създадени очила събират образа на света и го кондензират в един единствен спектър от кехлибарена светлина, тази, която кара канадродопсиновият протеин ChrimsonR да променя формата си и да изпраща сигнали към мозъка.
В продължение на месеци обучение пациентът успява да види предмети, белите линии на тротоара и други неща, с помощта на очилата – всичко това е подробно описано в резултатите от изследването, публикувано в списание Nature.
Това може и да не ви изглежда особено напреднало лечение, но пигментният ретинит няма одобрена терапия и е една от най-честите причини за слепота при младите хора. Така че за тези хора, това е огромна крачка напред … към светлината.
По-нататъшното развитие в тази област може да направи оптогенетичната терапия много по-футуристична, като например, ако може да се намери ген, който реагира по същия начин като ChrimsonR, но към множество цветни спектри. Това би позволило да се възстанови по-естествена версия на зрението.
Източник: GoodNewsNetwork
