Синдромът на внезапната детска смърт (SIDS) скоро може да остане в миналото, благодарение на първия в света пробив в разбирането на причините за него.
Изследователи от Детската болница в Уестмийд, Австралия идентифицират бутирилхолинестеразата (BChE) като първия биохимичен маркер, който може да помогне за откриване на бебета, по-застрашени от Синдром на внезапна детска смърт (SIDS).
Проучването анализира активността на BChE в 722 кръвни отпечатака (DBS), взети при раждането като част от програмата за скрининг на новородени.
Водено от д-р Кармел Харингтън, ръководител на изследването и почетен научен сътрудник в Community Health Worker (CHW) , която губи собственото си дете от SIDS преди 29 години, проучването установява, че нивата на BChE са значително по-ниски при бебета, които впоследствие са починали от SIDS, в сравнение с другите бебета.
BChE играе основна роля в пътя на възбудата на мозъка и изследователите смятат, че неговият дефицит вероятно показва дефицит на възбуда, който намалява способността на бебето да се събужда или да реагира на външната среда, причинявайки уязвимост към SIDS.
Д-р Харингтън казва, че констатациите могат да доведат до това, този синдром да остане просто лош спомен от миналото.
„Бебетата имат много мощен механизъм, за да ни уведомят, когато не са щастливи. Обикновено, ако бебето се сблъска с животозастрашаваща ситуация, като затруднено дишане по време на сън, защото е по корем, то ще се събуди и ще извика. Това изследване показва, че някои бебета нямат същата силна реакция на възбуда“, каза д-р Харингтън.
„Дълго време се смяташе, че е така, но досега не знаехме какво причинява липсата на възбуда. Сега, когато знаем, че BChE участва, можем да започнем да променяме резултата за тези бебета и да направим SIDS нещо от миналото.“
SIDS е необяснима смърт на привидно здраво бебе на възраст под една година, по време на сън.
Честотата на SIDS е намаляла наполовина през последните години поради кампании за обществено здравеопазване, насочени към известните основни рискови фактори – поза при спане, тютюнопушене в семейството и прегряване.
Въпреки това, процентът на SIDS остава висок, като допринася за почти 50% от всички смъртни случаи при новородени в западните страни и е отговорен за два смъртни случаи на бебета в Австралия всяка седмица.
След загубата на сина си Деймиън от SIDS, д-р Харингтън е посветила кариерата си на намиране на отговори на състоянието, подкрепяйки голяма част от изследванията си чрез кампанията си за финансиране от хора, Damien’s Legacy.
Тя казва, че тези резултати предлагат не само надежда за бъдещето, но и отговори за миналото.
„Привидно здраво бебе, което заспива и не се събужда, е кошмарът на всеки родител и досега нямаше абсолютно никакъв начин да се знае кое бебе ще се поддаде. Но това вече не е така.“
„Това откритие отваря възможността за намеса и най-накрая дава отговори на родителите, които са загубили децата си толкова трагично. Тези семейства вече могат да живеят със знанието, че вината не е тяхна“, казва д-р Харингтън.
Въпреки че тези открития предлагат известна надежда за бъдещето, родителите силно се насърчават да продължат да следват практики за безопасен сън, включително поставяне на бебета по гръб, държане на главата и лицето им непокрити по време на сън и осигуряване на безопасна среда както през деня, така и през нощта.
Следващите стъпки за изследователите са да започнат да въведат разглеждането на биомаркера BChE в скрининга на новородени и да разработят специфични интервенции за справяне с ензимния дефицит. Очаква се това да отнеме около пет години.
„Това откритие променя всичко около SIDS и е началото на едно много вълнуващо пътуване напред. Ще можем да работим с бебетата, докато са живи, и да се уверим, че ще продължат да живеят“, каза д-р Харингтън.
Проучването е публикувано от The Lancet’s eBioMedicine.
Източник: The Sydney Children’s Hospital Network
