Болестта на Дюпюитрен е пример за това как генетичната смес с неандерталците е оформила регионалните различия в разпространението на болестта.
Смята се, че заболяване, което е по-често срещано при хората от северноевропейски произход, е наследено от неандерталеца, според ново проучване, публикувано на 14-ти юни. Болестта на Дюпюитрен се характеризира с постоянно свити пръсти, като безименният и малкия пръст са най-засегнати.
В някои северноевропейски райони до 30% от мъжете над 60 години страдат от това състояние, докато хората с африкански произход рядко са засегнати от него. Стареенето, консумацията на алкохол, диабетът и генетичната предразположеност също са рискови фактори.
„Болестта на Дюпюитрен е пример за това как смесването с неандерталците е оформило регионалните различия в разпространението на болестта“, се казва в проучването.
Генетична връзка
Изследване, проведено през 1999 г., съобщава, че 80 процента от причината е наследствена, което означава силно генетично влияние.
Водещият автор на изследването Хюго Зеберг от Karolinska Institutet в Стокхолм казва: „Това е случай, когато срещата с неандерталците е повлияла на това кой страда от заболяването, въпреки че не трябва да преувеличаваме връзката между неандерталците и викингите.“
Други изследвания също оценяват, че разпространението на болестта на Дюпюитрен сред норвежците над 60 години е до 30%, се казва в прессъобщението. Прозвището „болест на викингите“ е дадено на болестта на Дюпюитрен поради очевидното географско разпространение.
Хората от южната част на Сахара имат малък произход от неандерталци или денисовци, които са живели в Европа и Азия допреди поне 42 000 години.
Научни открития
Освен това проучването установява, че почти два процента от генома на неандерталците е открит при индивиди извън африканската линия, докато някои популации имат до пет процента денисовски произход.
Такива остарели генни варианти, преобладаващи в различни региони, играят роля при приписването на симптомите на заболявания, наблюдавани предимно в определени популации според проучването.
За да идентифицират генетичните рискови варианти за разстройството, изследователите са използвали данни от 7871 случая и 645 880 контроли от UK Biobank, колекцията FinnGen R7 и Мичиганската геномична инициатива.
След като изследват генетичния произход на разстройството на ръцете, учените откриват 61 значими варианта за целия геном, свързани с болестта на Дюпюитрен.
„Допълнителен анализ показа, че три от тези варианта са от неандерталски произход, включително вторият и третият най-силно свързани.“
Проучването е публикувано на 14 юни и може да бъде намерено тук.
Източник: InterestingEngineering
