Екип от учени от института Salk открива, че определен вид имунотерапия е успял да обучи „невидимия скалпел“ на мозъка върху нелечима форма на рак на мозъка при мишки.
Глиобластомът е най-често срещаната форма на мозъчен тумор и въпреки че е и най-смъртоносният, нашите мозъци са оборудвани с имунните клетки, необходими за неговото унищожаване.
Проблемът е, че раковите тумори имат механизми, които им позволяват да избегнат откриването на имунната система. Точно там идва имунотерапията. Въпреки че не са универсално ефективни, много тумори могат да бъдат лекувани или дори излекувани чрез имунотерапия, която помага на имунната система да прозре тези уклончиви механизми и да унищожи рака.
Професор Сюзън Каех, директор на Центъра за имунобиология и микробна патогенеза NOMIS, ръководи екип, за да проучи дали имунотерапията може да се използва върху глиобластоми чрез експериментиране с имунотерапевтично лекарство, наречено анти-CTLA-4 и две специализирани имунни клетки – CD4+ Т клетки и микроглия.
„Понастоящем няма ефективни лечения за глиобластом – диагнозата днес е смъртна присъда“, казва професор Сюзън Каех, старши автор на статията, публикувана в списанието Immunity.
„Ние сме изключително развълнувани да открием режим на имунотерапия, който използва собствените имунни клетки на мишката, за да се бори с рака на мозъка и води до значително свиване и в някои случаи елиминиране на тумора.“
Както анти-CTLA-4, така и CD4+ Т клетките са били пренебрегвани или непредпочитани в клиничните изследвания поради наличието на по-ефективни алтернативи, идентифицирани в ранните години на изследване на имунотерапията.
По отношение на анти-CTLA-4, по-ефективната алтернатива, PD-1, никога не е работила при модели на глиобластом. Анти-CTLA-4 обаче го прави – като блокира клетките да произвеждат протеина CTLA-4, който, ако не бъде блокиран, инхибира активността на CD4+ Т клетките.
Изследователите откриват, че позволявайки на Т клетъчната активност да се осъществи, CD4+ Т клетките секретират протеин, наречен интерферон-гама, който кара тумора да изхвърля „сигнали на стрес“, като така предупреждава микроглията. Специално адаптирана имунна клетка за мозъчната среда, започва да изяжда тези стресирани туморни клетки.
Всяка стресирана клетка, изядена от микроглията, кара тумора да създава още повече интерферон-гама, което води до повече консумация, докато целият тумор не бъде погълнат.
„Бяхме зашеметени от тази нова съзависимост между микроглията и CD4+ Т клетките“, казва съавторът Сива Картик Варанаси, постдокторантски изследовател в лабораторията на Kaech. „Вече сме развълнувани от толкова много нови биологични въпроси и терапевтични решения, които биха могли радикално да променят лечението на смъртоносни видове рак като глиобластома.“
Сега изследователите трябва да проучат дали този убиващ рака клетъчен цикъл е валиден и в случаите на човешки глиобластом. Освен това те се стремят да разгледат други животински модели с различни подтипове на глиобластом, разширявайки разбирането си за болестта и оптималните лечения.
Източник: GoodNewsNetwork
