Потенциална нова ваксина срещу малария показа висока ефективност при изпитване при бебета в Африка, като дава големи надежди, че един ден може да помогне за намаляване на броя на жертвите от болестта, пренасяна от комари, която убива до половин милион малки деца годишно.
Новата ваксина, разработена от учени от британския университет в Оксфорд и наречена R21 / Matrix-M, показва до 77% ефикасност в едногодишното проучване, в което са включени 450 деца в Буркина Фасо, се казва в изявление на изследователите, водещи изпитанието.
Учените, водени от Адриан Хил, директор на Оксфордския институт Дженър, а също и един от водещите изследователи зад ваксината за COVID-19 от Оксфорд-АстраЗенека, заявиха, че сега планират да проведат последен етап на изпитвания при около 4800 деца на възраст между 5 месеца и 3 години в четири африкански държави.
Хил заяви, че има „големи очаквания за потенциала на тази ваксина“, което според него ще бъде първата ефективна защита от маларията, постигайки целта на Световната здравна организация (СЗО) за средство срещу малария с най-малко 75 процента ефективност.
Учени от цял свят работят от десетилетия за разработване на ваксина за предотвратяване на малария – сложна инфекция, причинена от паразит, пренасян в слюнката на комарите.
Маларията заразява милиони хора всяка година и убива над 400 000 – повечето от тях бебета и малки деца в най-бедните части на Африка.
Първата и единствена в света лицензирана ваксина срещу малария, Mosquirix, е разработена от GlaxoSmithKline в продължение на много години клинично изпитване в няколко африкански държави, но е само с частична ефективност от около 30%.
В проучването R21 / Matrix-M в Буркина Фасо 450-те малки деца бяха разделени в три групи. Две групи получиха три дози от експерименталната ваксина, заедно с ниска или висока доза адювант – съставка, предназначена да суперзареди реакцията на тялото към ваксина – докато на третата група беше дадена контролна ваксина.
Резултатите, които според изследователите скоро ще бъдат публикувани в медицинското списание The Lancet, показват ефикасността от 77% в групата с високи дози адювант и 74% сред тези, които са получили ваксината с ниска доза адювант.
Източник: Reuters
